碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）是一种重要的生长因子，具有促进细胞增殖、微血管生长及软组织修复等多项生理功能。bFGF在多种细胞中普遍存在，但其生物活性含量极少。其分子量约为17-23KD，主要由155个氨基酸构成。bFGF在促进血管生成方面表现出显著效果，能够有效刺激内皮细胞的增殖与迁移，促进新生血管的形成，并有助于血管网络的稳定性和成熟，从而保障组织的正常功能。

此外，bFGF不仅直接作用于内皮细胞，还可通过调节其他血管生成相关因子（如血管内皮生长因子VEGF和血管生成素Ang）共同作用，进一步促进血管网络的扩展和成熟。在缺血性心脏病的治疗中，bFGF通过增加局部缺血组织的毛细血管再生，明显改善心肌功能，对组织的恢复与再生起到重要作用。

在2019年，中国科学院研究员戴建武及其团队针对基质金属蛋白酶MMP-2/9，研发了一种双功能、对心肌梗死响应的MMP智能水凝胶材料，旨在按需递送bFGF以抑制心肌重构。这种材料的应用有效克服了传统局部递送方法的不足，如富集差和毒性高等问题。研究结果表明，该水凝胶能实现bFGF的按需释放，抑制ECM的过度降解，并通过促进血管生成改善心肌梗死大鼠的病理状态，展示出其在缺血性心脏病治疗中的潜力。

在同年的另一项研究中，团队探讨了硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）与bFGF的结合，以促进心肌损伤的修复。研究表明，HSPG对bFGF的亲和性超过了普通肝素及硫酸乙酰肝素，能够在心肌损伤部位实现bFGF的持续释放，减少水解分解。此外，动物实验也确认了HSPG复合bFGF对心梗后心肌组织血管新生和心脏功能的改善效果。

综上所述，bFGF在促进血管生成方面具有显著的生物学意义及临床应用前景。随着对其作用机制的深入研究，bFGF在心血管疾病的治疗和组织工程领域的应用将更加广泛。然而，需注意的是，bFGF的应用应谨慎，过量使用可能导致血管异常增生或其他副作用。因此，在具体应用时应根据实际情况进行精确调控。

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